حراج!
isi_logo_red_large

KCNJ11: Genetic Polymorphisms and Risk of Diabetes Mellitus (KCNJ11: چندریخت های ژنتیکی و ریسک مرض قند)

27,000 تومان 15,500 تومان

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

ISI Journals

Year: 2014

18 صفحه فارسی

توضیحات محصول

KCNJ11: Genetic Polymorphisms and Risk of Diabetes Mellitus

Abstract

Diabetes mellitus (DM) is a major worldwide health problem and its prevalence has been rapidly increasing in the last century. It is caused by defects in insulin secretion or insulin action or both, leading to hyperglycemia. Of the various types of DM, type 2 occurs most frequently. Multiple genes and their interactions are involved in the insulin secretion pathway. Insulin secretion is mediated through the ATP-sensitive potassium (KATP) channel in pancreatic beta cells. This channel is a heteromeric protein, composed of four inward-rectifier potassium ion channel (Kir6.2) tetramers, which form the pore of the KATP channel, as well as sulfonylurea receptor 1 subunits surrounding the pore. Kir6.2 is encoded by the potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 (KCNJ11) gene, a member of the potassium channel genes. Numerous studies have reported the involvement of single nucleotide polymorphisms of the KCNJ11 gene and their interactions in the susceptibility to DM. This review discusses the current evidence for the contribution of common KCNJ11 genetic variants to the development of DM. Future studies should concentrate on understanding the exact role played by these risk variants in the development of DM.

KCNJ11: چندریخت های ژنتیکی و ریسک مرض قند

چکیده

مرض قند (DM) یک مشکل مربوط به سلامت در سرتاسر جهان بوده و شیوع آن به سرعت در قرن اخیر، روبه افزایش می باشد. این بیماری توسط نقص در ترشح انسولین یا عملکرد انسولین یا هر دو ایجاد می شود که منجر به ازدیاد قند خون می گردد. از انواع مختلف DM، نوع 2 شایع تر می باشد. ژن های متعدد و تعاملات آنها در مسیر ترشح انسولین، دخیل می باشد. ترشح انسولین، از طریق کانال پتاسیم حساس به ATP (KATP) در سلول های بتای لوزالمعده ای، انجام می شود. این کانال، یک پروتئین هترومری (شامل دو یا چند پلی پپتید مختلف می باشد) می باشد که شامل چهار تترامر کانال یون پتاسیم یکسوکننده به سمت داخل (Kir6.2) می شود که روزنه کانال KATP را علاوه بر زیر واحد های دریافت کننده sulfonylurea 1 احاطه کننده آن روزنه، تشکیل می دهد. Kir6.2 توسط ژن کانال یکسو کننده به سمت داخل پتاسیمی، زیرخانواده J، عضو 11 (KCNJ11) که یک عضوی از ژن های کانال پتاسیم می باشد، رمز گذاری (کدبندی) می شود. مطالعات مختلفی در خصوص درگیر شدن چندریخت های نوکلئوتیدی از ژن KCNJ11 و تعاملات آنها در حساسیت آن به DM را گزارش کرده اند. این مرور، شواهد جاری را در خصوص سهم گونه های ژنتیکی KCNJ11 معمول نسبت به تکامل و توسعه DM مورد بحث قرار می دهد. مطالعات آتی باید روی درک نقش دقیق این گونه های ریسکی در توسعه DM تمرکز نمایند.

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “KCNJ11: Genetic Polymorphisms and Risk of Diabetes Mellitus (KCNJ11: چندریخت های ژنتیکی و ریسک مرض قند)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *